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可代替胸腺嘧啶在DNA合成期(S期)，滲入正在復制的DNA分子，活體注射或細胞培養加入，而后利用抗Brdu單克隆抗體，ICC染色，顯示增殖細胞。同時結合其它細胞標記物，雙重染色。
| 貨號 | 名稱 | 規格 | 價格（元） |
| FY-07244 | brdu染色 | 張 | 95 |
實驗結果展示：
小鼠腦-Brdu
實驗流程：
1.加破膜液破膜20min;
2.DAPI染核8min;
3.用4%的多聚甲醛固定10min;
4.用純水稀釋鹽酸(鹽酸：純水=1:7)，滴加到爬片上37℃孵育30min;
5.用4%的多聚甲醛固定10min;
6.加3%BSA封閉，孵一抗4℃過夜，PBS沖洗3次;
7.孵二抗50min， PBS沖洗3次;
8.滴加一滴抗熒光淬滅封片劑封片，顯微鏡觀察。
備注：組織樣本的BRDU染色，可以按照常規的免疫熒光流程進行操作，不需要用鹽酸處理。 細胞樣本的BRDU染色，則需要嚴格按照以上的步驟進行。
送樣運輸要求：
1.組織樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上，常溫運輸送樣。
2.石蠟切片常溫保存運輸
3.冰凍切片-20℃保存運輸
4.細胞爬片固定液浸泡，4℃保存運輸
